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    87050細胞培養(yǎng)管進行細胞培養(yǎng)的方法

    點擊次數(shù):1118 更新時間:2022-05-27
      87050細胞培養(yǎng)管是用來培養(yǎng)細胞用的試管。分一次性培養(yǎng)試管、可反復使用試管,但多數(shù)為一次性。采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成,高科技表面處理技術處理產(chǎn)品表面成疏水/親水涂層,適宜細胞/組織的懸浮/貼壁生長。緊密貼合的孔蓋,可有效防止細胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基的污染與蒸發(fā)的損耗。根據(jù)細胞培養(yǎng)管蓋子可分為螺旋帽、直拔帽和氣柵蓋三種。根據(jù)細胞培養(yǎng)體積需要有4.5cm、12cm、14cm等不同規(guī)格的細胞培養(yǎng)管。
     
      一次性塑料培養(yǎng)管主要應用于組織培養(yǎng)、細菌培養(yǎng),臨床樣品、粉末或液體樣品的存儲,作為多種分子生物學測試用耗材,如Elisa實驗、RIA分析實驗及流式細胞測試。使用一次性塑料培養(yǎng)管是臨床樣品存儲、細菌等組織培養(yǎng)、分子生物學測試用耗材的選擇。
     
      87050細胞培養(yǎng)管進行細胞培養(yǎng)的方法:
     ?。?)細胞傳代
      將細胞瓶中的生長液倒去,加入MEM液(大概6ml左右)清洗,倒去;加入EDTA-胰酶(根據(jù)細胞消化情況而加量),倒去;再加入EDTA-胰酶,放置培養(yǎng)箱,進行消化(大概10分鐘左右),待其細胞開始脫落后(在細胞瓶中呈毛玻璃);吸干EDTA-胰酶倒去,放置培養(yǎng)箱一段時間(細胞呈逐個完整),取出;【細胞生長好,多,可1傳3或者1傳4】將配好的細胞生長液吸入,吹打混勻,待*脫落至過長液中;將其分裝入細胞瓶和細胞板中。
      (2)標本處理
      復融,從-70℃冰箱取出,常溫下溶解;充分震蕩,后取出試導,至4℃冰箱中,靜置20分鐘左右;取螺旋管,在其加入0.2ml的雙抗(20%),后加入1.8ml的病毒液,放置4℃,過夜上毒。
     ?。?)細胞上毒(需培養(yǎng)一周)洗細胞,將細胞板(前一天)上的液體(生長液)吸干,加入1ml的MEM,清洗,重復一次,然后吸干;加入處理后的病毒液180ul;放置CO2培養(yǎng)箱中1.5h。將細胞板?。?ml/孔加入病毒過長液后,放置CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)一周;并將上周上毒的細胞液取出,放置-70℃冰箱,隔天鑒定。
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